Estar al pie del cañón
"Se dice de alguien que se encuentra totalmente disponible para actuar o ejecutar inmediatamente algún trabajo o acción".

Así se encuentra generalmente las 24 horas del día el cuidador-a, esposo-esposa, hijo-hija, hermano-hermana de una persona enferma de Alzheimer en su casa.

7 dic. 2005

Memantina


El Comité de Productos Medicinales para Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento amplia el uso actual de la memantina(Ebixa y Axura) en fases moderadas de la enfermedad de Alzheimer.
Para ampliar información consulte a su médico

2 nov. 2005

Jose Manuel Martínez Lage



El catedrático de Neurología de la Universidad de Navarra, José Manuel Martínez Lage dijo en Cádiz durante la conferencia inaugural de la XXVIII Reunión Anual de la Sociedad Andaluza de Neurología lo siguiente:
"A día de hoy el Alzheimer NO se puede predecir mediante test genéticos y el que diga lo contrario es un visionario o un embaucador".
Foto de Archivo AFAMO: Jose Manuel rodeado de presidentes y presidentas de asociaciones de enfermos de alzheimer en Castellón 2004

31 oct. 2005

Mitos sobre el Alzheimer



Creer que el Alzheimer es un indicativo o un signo más del hecho de ser anciano es un error muy extendido.

El Mal de Alzheimer es una enfermedad en toda regla, y como tal, debemos afrontar su existencia y consecuencias en enfermos y en familiares.

25 oct. 2005

Actividades 2005. Mesas Informativas

MESAS INFORMATIVAS

En la puerta del Ayuntamiento


En el Mercadillo




Mesa informativa situada en el Centro de Salud

Jornadas 2005

JORNADAS DIA MUNDIAL ALZHEIMER


Inauguración III JORNADAS SOBRE ALZHEIMER a cargo de Dª Soledad Pérez Rodríguez , Delegada Provincial de la Consejería para la Igualdad y Bienestar Social



“ El impacto de la enfermedad de Alzheimer en la familia”, a cargo de D Juan Bautista Delgado Carrillo, Médico de familia y Dª Mª Carmen Rodríguez Palma, Enfermera de enlace, ambos del Centro de Salud.


“Tipos de tratamiento y técnicas de estimulación”, a cargo de D. Eduardo Agüera López, Neurólogo Unidad de Demencias del Hospital Reina Sofía.

5 oct. 2005

La vacuna contra el Alzheimer más sana

Científicos suecos afirman en un estudio que llevar un estilo de vida sano y hacer ejercicio físico regular (20 o 30 minutos dos veces por semana), mejorará su salud en el futuro, y entre otros beneficios puede reducir el riesgo de padecer demencia.



Nota del editor del Blog: A veces pienso que los que están investigando esto del Alzheimer se tienen que dejar caer con lo que sea, aunque sean obviedades monumentales.

20 sept. 2005

El tercer problema

El tercer problema de índole sociosanitario en España es el Alzheimer

1.- Accidentes Cardiovasculares
2.- Cáncer
3.- Alzheimer

15 sept. 2005

Agradecimientos por el apoyo a nuestro Proyecto. Boletín Informativo Sept 2005 nº 1 - pág 11

ENTIDADES PUBLICAS

  • EXCMO. AYUNTAMIENTO DE MONTILLA
  • DIPUTACION DE CORDOBA
  • DELEGACIÓN DEL GOBIERNO DE LA JJ.AA.
  • DELEGACIÓN PROVINCIAL DE IGUALDAD Y BIENESTAR SOCIAL DE LA JJ.AA.
  • S.A.E.. (SERVICIO ANDALUZ DE EMPLEO)DELEGACION DE SALUD DE LA JJ.AA.

ENTIDADES PRIVADAS

  • ALBERO PIEL
  • ALIPENSA
  • ALMACENES MASOL
  • ASAMBLEA COMARCAL DE CRUZ ROJA DE MONTILLA
  • ASOCIACIÓN PRUDENCIO MOLINA
  • ASOCIACION DE VECINOS "EL CENTRO"
  • CAÑAS Y TAPAS
  • COMERCIAL RASIL
  • CONSTRUCCIONES ESPEJO VELACONSTRUCCIONES
  • HNOS. GOCE
  • CONSTRUCCIONES JIMENEZ ALBALÁ
  • CONSTRUCCIONES REMESUR
  • CORDOBAILA
  • CRISTALERIA LAO
  • CRUZ CONDE
  • EL MONTE
  • ELECTRICIDAD BUJALANCE
  • ELECTRICIDAD JOAQUIN RODRIGUEZ S.L.
  • EURORESIDENCIAL ANDALUZA DE VIVIENDAS
  • EUROVENT
  • F. S. U. (FUNDACION SOCIAL UNIVERSAL)
  • FERRETERIA LA CADENA
  • FIBOPAL
  • FONTANERIA ANTONIO Y MIGUEL ARCE
  • FONTANERÍA GÓMEZ
  • FUNDACION LA CAIXALA CAIXA
  • LOLUHSA
  • MATERIALES DE CONSTRUCCION MANOLIN
  • MATERIALES DE CONSTRUCCION PAULA
  • MATERIALES DE CONSTRUCCION RUZ
  • MAYSONIC S.L.
  • MONMETAL
  • MONTILLA TELEVISIÓN
  • OBRA SOCIAL CAJAMADRID
  • OBRIPER
  • ONDA CERO RADIO
  • OPTICA AGRAZ
  • ORTOPEDIA PABLO QUESADA
  • PANADERIA HNOS. BELLIDO
  • PAVIMENTOS ANTONIO HIDALGO
  • RAMALUP
  • REINA TOUR
  • RESTAURANTE EL QUIJOTE
  • SANEAMIENTOS BUJALANCE
  • TABRISA
  • TEMASER

Nuestro más sincero agradecimiento por su colaboración a todas las entidades públicas, privadas y empresas aquí reseñadas y un número importante de familiares y particulares que por razones obvias no podemos enumerar aquí. También hacer llegar nuestro reconocimiento a los VOLUNTARIOS, que a lo largo de estos cinco años han ido pasando por la asociación, por dedicar parte de su tiempo a colaborar con nosotros.

GRACIAS.

Mejor que en tu casa no vas a estar en ningún sitio...¿? Boletín Informativo Sept 2005 nº 1 - pág 9.


Seguramente el lector estará de acuerdo con la frase, si además hablamos de los Mayores, o de nosotros cuando seamos mayores el acuerdo será casi unánime. Sin embargo son muchas, muchísimas las ocasiones en las que permanecer a toda costa en la casa familiar no es la mejor opción, en otras ocasiones ni siquiera es posible considerarla como una opción. Se dan infinidad de situaciones familiares: abnegados esposos y esposas que cuidan con una ternura casi infinita a sus parejas, hijos o hijas que renuncian a su propia libertad y dan parte de sus mejores años para cuidar a su familiar, también se dan ocasiones en las que no basta con la abnegación o el sacrificio .
El Alzheimer afecta y evoluciona de manera distinta en cada persona, a la vez que incide sobre las familias de formas muy variadas.
Como ejemplo se describen algunas de las circunstancias que pueden darse de modo que sea necesario plantearse ingresar al enfermo en una Residencia:
- Llega un momento en el que el enfermo necesita determinados cuidados de tipo socio-sanitario que la familia, no sabe, no puede o no tiene posibilidad de darle.
-El familiar cuidador está sometido a tal presión y sobrecarga que se encuentra desbordado por la situación encontrándose incapaz de cuidar adecuadamente a la persona.
- El cuidador está dispuesto a sacrificarlo todo por su padre o madre pero las circunstancias no lo están: su pareja, sus hijos, la economía, el trabajo, la salud…..
- Etc..
Ingresar a un enfermo de Alzheimer en una Residencia no significa el fin de los problemas, una vez ingresado es fundamental hacer un seguimiento continuo ya que el afectado por el Alzheimer pierde la capacidad para defenderse por sí mismo. Este seguimiento se traduce en frecuentes visitas al centro residencial que servirán no solo para mantener el contacto y el cariño que el enfermo necesita y se merece, además permitirá prestar atención a los siguientes aspectos:
a)La Residencia: Las frecuentes visitas nos permitirán observar el estado del edificio, las instalaciones, la higiene, el grado de masificación, etc. Las empresas e instituciones están obligadas a cumplir determinados requisitos. Si detectamos alguna deficiencia debemos comunicarlo a la dirección del centro para que lo solucionen, si no hacen caso pediremos el libro de reclamaciones y haremos constar lo sucedido. En casos graves , por ejemplo, la vulneración de los derechos fundamentales del enfermo, deberemos ponerlo en conocimiento de la Inspección de Servicios Sociales.
b)El Personal: Visitando frecuentemente al enfermo se tendrá ocasión de observar el trato dado a nuestro familiar y a otros residentes, el trabajo que la dirección y los profesionales del centro llevan a cabo. Es importante detenerse en el trabajo que el personal auxiliar realiza , este personal da de comer y beber, acuesta, lava, acompaña al baño, limpia al enfermo etc... este trabajo es sumamente vocacional y muy duro, por ello hay que comprender los fallos y errores que se puedan tener. Si encontramos alguna irregularidad debemos proceder como se ha descrito en el apartado anterior.
c)El estado del enfermo: El peso, la alimentación, la piel ,la movilidad... La enfermedad y la edad deterioran por sí mismos a la persona, en la mayoría de las ocasiones el paso del tiempo producirá deterioros y complicaciones que no son achacables al hecho de estar ingresado en una residencia. El realizar un seguimiento a nuestro familiar no detendrá el paso de los años ni el avance de la enfermedad, pero contribuirá a mejorar la atención y los cuidados que recibe por parte del centro y del personal que trabaja en el mismo.
Hoy son nuestros padres, mañana podemos ser nosotros.
Miguel del Pino.
Director de UED AFAMO

Diario de un nuevo día. Boletín Informativo Sept 2005 nº 1 - pág 8.

Son las nueve de la mañana y llegamos al centro, esta vacío, se respira tranquilidad y falta de vida. El teléfono empieza a sonar con las novedades de un nuevo día; medicación, calles cortadas, ¿Qué habrá hoy en la calle Enfermería? Las 9:30, toca el timbre ¡Buenos días! Llegan los usuarios acompañados de sus familiares con los que compartimos vivencias y consejos. ¡Por fin llega el transporte!
Llenando el centro de esperanza y nuestro semblante siempre amable refleja el reto de un nuevo día. Mientras las auxiliares acompañan a los usuarios y cambian de fecha el calendario en el “¡buenos días!” la psicóloga y terapeuta ocupacional comienzan a preparar las actividades para la jornada. Nos repartimos en los distintos talleres, ellos conocen su aula de estimulación y su privilegiado sitio.
Empezamos a nadar contra corriente, somos la motivación de cada uno, el motor de arranque y las guías de su nuevo día en el centro .Comienzan las actividades de estimulación cognitiva, una de las señoras se queja diciendo ¿Todos los días tenemos que poner la fecha? mientras el señor se levanta porque no puede estar parado. Empezamos a hacer fichas, algunos de ellos se resisten pero nos los camelamos y acaban realizándolo y pidiéndonos más. Llega la hora de ir al ordenador, entran con mucha alegría y salen de allí la mar de activados.
Mientras tanto en la sala contigua están elaborando pan, rosquillas, pestiños, etc. Es uno de los talleres de Terapia Ocupacional. Una de las señoras entre suspiros exclama : “no, no, que estoy muy mala, no puedo, no puedo” mientras uno de sus compañeros le anima “¡venga a trabajar que llega las 12 del día y no hemos hecho ná!” Al mismo tiempo el fisioterapeuta comienza con la estimulación física que se realiza en la sala destinada a ello. Sus usuarios acuden a su “gimnasia” unos con más ganas que otros. Comienzan brazos arriba y abajo, a la bici, a andar por la rampa … Todo consiste en moverlos un poco.

Lo mejor es cuando finaliza la sesión y dicen “nos has dejado hechos polvo pero mañana más”. Terminan todos los talleres y comienza el aseo de antes de comer, ¡a lavarse las manos y poner la mesa!. “¡Niña!, ¿Dónde están los vasos?, ¿hoy ponemos cucharas?, ¡ Ya está aquí la comida!” Venga caballero a repartir el pan que la comida se enfría. Según van terminando de comer comienzan las tareas domésticas, hay que recoger la mesa y ayudar en la cocina … mientras sus compañeros pasan a lavarse los dientes.
Llegó la hora de la esperada siesta... 60 minutos para ver las noticias, recordar batallitas y antiguos amores. Reanudamos los talleres, que esta vez nos cuesta si cabe aún más.
Pronto llega nuestra conductora que acompaña a los usuarios a su hogar donde descansan y se llenan de energía para comenzar otra vez junto a nosotros un nuevo día.




Los grandes olvidados. Boletín Informativo Sept 2005 nº 1 - pág 7.

Los grandes olvidados

Me han pedido que colabore con el boletín de AFAMO. Yo soy un lector empedernido, pero un pésimo escritor, así que haré un breve comentario sobre la enfermedad de mi esposa.
A mi señora se le diagnosticó la enfermedad de Alzheimer en el año 1.999, al principio nos creímos y además le diagnosticaron una depresión, ocasionada por la muerte de su madre que había padecido Alzheimer durante más de quince años. Vivía en Córdoba y mi esposa iba tres veces en semana a cuidarla desde Nueva Carteya, donde vivimos.
Después la llevamos a Madrid y a Pamplona a la Clínica Universitaria donde nos confirmaron que padecía la Enfermedad de Alzheimer. Entonces dijimos “esto es lo que hay, así que a asumirlo con la mayor resignación”.
Tenemos tres hijos, la mayor vive en Tenerife, la segunda en Marbella, y el chico que está soltero vive con nosotros. Yo soy el principal y único cuidador de ella, ya que mis hijas viven fuera, como he dicho. Doy gracias por tener mucha paciencia y tranquilidad que es lo que necesita esta enfermedad, y sobre todo mucho cariño y respeto hacia la persona enferma. Una paciencia a prueba de bomba, comprender que ellas no son responsables de sus actos, y hay que considerarlas como si fueran bebés.
Nosotros hemos tenido una vida muy activa, hemos tenido un bar más de 30 años, hemos pertenecido al Coro Rociero y a la Coral de Nueva Carteya. Quién ha tratado a mi señora, no cree que esta enfermedad pueda deteriorar tanto a una persona. Esta enfermedad cambia totalmente la vida del matrimonio y familia, es muy penoso ver que no conoce a sus hijos, sus nietos y demás familiares. Yo me he visto de la noche a la mañana convertido en su cuidador , en ama de casa, cocinero, enfermero, etc.
Mi consejo para el que tenga un enfermo de Alzheimer es que le tenga mucho cariño, que le hable con mucho mimo y que lo acaricie constantemente, que le diga palabras cariñosas y bonitas, que no se enfaden con ellos, que no son responsables de nada. Si hay que lavarlas y cambiarlas varias veces que no importe hacerlo con cariño, yo lo hago y estoy solo en casa. Esta enfermedad es terrible, porque morirse no tiene importancia pero ver apagarse poco a poco a la persona que uno quiere es muy duro, pero si la quiere como yo quiero a mi esposa todo lo haces con mucho cariño y resignación.
Estos enfermos son los gran olvidados de las Administraciones lo mismo la Central como la Autonómica, todo lo que prometen la mayoría de las veces no se cumple, pero eso tiene una explicación. Los políticos lo que quieren son votos, y como estos enfermos no están capacitados para votar no interesa gastar dinero en ellos, la prueba está en lo que prometen gastar en ellos que no gastan y lo que gastan en los viajes del IMSERSO que esos sí se gastan. Pero ellos sí votan y estos enfermos están incapacitados para el voto, por lo tanto no interesan.
Gracias a Mari esa maravillosa mujer que me ayuda a ducharla todos los días y que la cuida y la mima como si fuera una hermana, GRACIAS MARI. Mi agradecimiento a AFAMO, al personal administrativo y a esas maravillosas muchachas que con tanto cariño cuidan y soportan a nuestros enfermos.
GRACIAS.
Tomas Oteros Jiménez
Nueva Carteya

Boletín Informativo Sept 2005 nº 1 - pág 2. Sobre AFAMO

SOBRE AFAMO
La Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer de Montilla, AFAMO, se funda el 24 de Marzo del 2.000, gracias a la iniciativa de un grupo de cuidadores, con el objetivo de aunar esfuerzos y conseguir mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por esta enfermedad y de sus cuidadores, en sus distintos ámbitos: físico, psíquico y social.
Sus objetivos son:
- Apoyar y ayudar a los familiares para afrontar el impacto de la enfermedad de Alzheimer.
- Informar y asesorar.
- Sensibilizar a la opinión pública y a las instituciones sobre la carga familiar que supone el cuidado del afectado.
- Difundir la necesidad de un diagnóstico preciso y precoz.Fomentar la investigación científica.

Actividades que realizamos
Las actividades que en la actualidad desarrolla AFAMO, son las siguientes:
- INFORMACIÓN, ORIENTACIÓN Y ASESORAMIENTO
- ATENCIÓN PSICOLÓGICA Y SOCIAL.
- MEDIACIÓN FAMILIAR.
- PROGRAMA DE VOLUNTARIADO: en el que puede formar parte toda aquella persona mayor de edad que desee colaborar con AFAMO.
- FORMACIÓN DE CUIDADORES: el pasado mes de mayo tuvo lugar un Taller de Nutrición, a cargo de Silvia Tremoleda, Nutricionista de Fundación La Caixa
- TERAPIA DE GRUPO: dirigido a cuidadores de enfermos de Alzheimer y otras demencias, financiado por Obra Social Caja Madrid.
- PROGRAMA DE ANIMACIÓN INTERGENERACIONAL, conjunto de actividades de ocio y tiempo libre dirigidas a abuelos, hijos y nietos realizadas a lo largo del año.
Durante el 2.005 hemos realizado un concurso de Caretas de Carnaval en el que participaron abuelos y nietos. En Semana Santa elaboramos la receta tradicional de los pestiños en la que participaron abuelos, hijos y nietos Y en Feria hicimos abanicos para decorar nuestra Caseta de Feria.

- PROGRAMA DE SENSIBILIZACIÓN Y DIVULGACIÓN DE LA ENFERMEDAD, dentro del cual realizamos anualmente la celebración del Día Mundial de Alzheimer con el desarrollo de diferentes actividades.
Este año tenemos previsto:Mesas Informativas.Jornadas:
- Impacto de la enfermedad de Alzheimer en la familia.
- La comunicación con el enfermo de Alzheimer.
- El tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.Encuentro de cuidadores.Emisión en televisión local del documental “Un reto al cariño” de Fundación La Caixa.Publicación de este boletín.
- ACTOS BENÉFICOS: En el 2.005 hemos realizado:
Obra de teatro “Un Hombre Tranquilo”, representada por el Grupo de Teatro La Cepa.
III Encuentro de Bailes de Salón Ciudad del Vino, organizado por la Asoc. Carnavalesca Prudencio Molina y CORDOBAILA.
Concierto benéfico del Grupo Reunión.
- UNIDAD DE ESTANCIA DIURNA: de atención a enfermos de Alzheimer y otras demencias en fase leve o moderada, en la que se pretende mantener el nivel de autonomía del enfermo y ofrecer un tiempo de respiro a la familia cuidadora. Los enfermos permanecen en el centro de 9:30 a 17:30 realizando una serie de actividades de estimulación dependiendo de las necesidades de cada uno.Las programas que se llevan a cabo son:
- Estimulación cognitiva: en el que se pretende activar y mantener las capacidades mentales durante el mayor tiempo posible. Dentro de éste se encuentra el Programa GRADIOR en el que se trabaja la estimulación cognitiva a través de un ordenador con pantalla táctil, donde cada usuario tiene un programa de estimulación individualizado y adaptado a la fase en la que se encuentre.
- Terapia Ocupacional: dentro de este programa se trabaja el mantenimiento de la autonomía de las Actividades de la Vida Diaria (comer, vestirse, caminar, …) así como la realización de Talleres Ocupacionales.

- Fisioterapia: Consiste en una serie de actividades físicas individuales y grupales, dirigidas por un fisioterapeuta con el objetivo de ralentizar el proceso degenerativo de los usuarios.
- Servicio de Enfermería: Desde el que se realiza un seguimiento de las patologías crónicas, educación sanitaria y dietética, orientación sobre los cuidados integrales del paciente, control de las constantes vitales...etc.
- Comedor.
- Transporte: el servicio de transporte comienza a las 9 de la mañana con la recogida de los usuarios en un lugar cercano a sus domicilios hasta las 18:00h que terminan con el regreso de los usuarios a sus respectivos domicilios.

Boletín Informativo -Sept 2005 nº 1 - pág 1. SALUDO


Saludo

Por fín ha visto la luz este primer boletín informativo que AFAMO pretendía desde hace tiempo. Quisiera que en él vieseis un reflejo de trabajo, constancia y aspiración para que la vida del Enfermo de Alzheimer y sus cuidadores sea lo más llevadera posible . Desde la asociación pensamos que sin una formación e información de la enfermedad, esto no es posible ya que no comprenderíamos el cambio que paulatinamente se lleva a cabo en nuestro familiar y en nosotros mismos.
Para ello estamos aquí y disponemos de documentación, de personal especializado, de voluntarios que nos ayudan y de empresas y entidades que sin su colaboración no hubiese sido posible el logro de nuestros objetivos principales: dar calidad de vida al enfermo y apoyar a los cuidadores en su difícil tarea. Esto fué lo que impulso a ese grupo de familiares ofuscados por su problema común (el Alzheimer) y decidieron unir sus fuerzas a principios del año 2.000 y crear AFAMO (Asoc. de Familiares de Enfermos de Alzheimer de Montilla).
Ellos formaron los pilares para que se fortaleciera captando socios, voluntarios elaborando estatutos, registros en diferentes entidades públicas, proyectos, negociaciones con las administraciones, etc. Sin esos esfuerzos no hubiésemos llegado donde ahora estamos.
Cuando Afamo empezó, yo todavía no sabía de su existencia, ni de los sinsabores a que te lleva el Alzheimer pero cuando me ví en medio de tanta confusión fué la información mi aliada y mientras más experiencia comparto con personas como yo, más segura me siento de que el amor, la paciencia, la ayuda prestada y recibida hacen un compendio que me anima a seguir luchando por este colectivo que dejó atrás su iniciativa, su tesón, su lucha, su autonomía y sus recuerdos recientes cuando esta maldita enfermedad se apoderó de su mente y poco a poco fue instalándose en ellos el vacío, el miedo y la incomprensión.
Ellos fueron nuestra referencia durante mucho tiempo. Ahora nos toca responderles cuando ya no pueden hacer otra cosa que depender totalmente de nosotros.
En nombre de todos quisiera agradecer todas y cada una de las colaboraciones recibidas que han hecho posible avanzar en nuestra labor, empezando por el Ayuntamiento que desde el principio nos apoya y ha posibilitado la edición de este boletín, pasando por entidades públicas y privadas, empresas y particulares, incluso los 10€ donados por una persona mayor para el vehículo de transporte de enfermos .
Esto no significa que nos durmamos en los laureles, pues si hemos cosechado logros, más aún hay que trabajar por estos enfermos, por los que vendrán y por tantos y tantos afectados que calladamente conviven con esta dolencia para que un rayo de esperanza ilumine su futuro.
GRACIAS.
Tránsito Jiménez Merino Presidenta de AFAMO

7 sept. 2005

Palabras y Alzheimer

Investigadores Británicos de la Universidad de York han presentado un estudio según el cual se puede determinar que una persona está pasando por las primeras etapas del Alzheimer con solo realizarle una prueba de escritura.


Tal prueba consiste en escribir nombres de animales y frutas, según esto las personas que atraviesan las primeras etapas de la enfermedad escriben menos palabras que las personas sanas. Además los afectados escriben palabras que usan frecuente o aquellas que aprendieron y retuvieron en su infancia.

Información sobre AYUDAS. Plazo 30/09/2005

Incluimos Información sobre el Ayudas económicas del Servicio Andaluz de Empleo
Información del SAE: 902 50 15 50
Incentivos para la concesión de ayudas por la contratación de personas para cuidado de un familiar
DG-Fomento SAE


ENLACES:
Datos básicos del trámite
Rango de vigencia:
Desde: 04/08/2005
Organismo:
SAE
Objeto del trámite:
Orden de 25 de julio de 2005 por la que se establecen las bases reguladoras para la concesión de ayudas por la contratación de personas para cuidado de un familiar
Colectivo al que va dirigido:
Podrán ser beneficiarias de las ayudas establecidas en la presente Orden las familias andaluzas, definidas como tales por los apartados 2 y 3 del artículo 3 del citado Decreto 137/2002, de 30 de abril, que contraten a una persona, para la atención y cuidado de un familiar, en primer grado de consaguinidad o afinidad, que tenga reconocido un grado de discapacidad de al menos un 75% o padezca enfermedad crónica que requiera una atención continuada.
Órgano competente:
Delegación Provincial/DG Fomento del Empleo
Requisitos:
Los requisitos para la obtención de la ayuda por parte de las familias serán los siguientes: a) Que los cónyuges, o en su caso miembros de la pareja de hecho, trabajen. No obstante, no será exigible este requisito, en los supuestos siguientes: - Para el caso de familias unipersonales, monoparentales o numerosas. - Cuando uno de los cónyuges o de los miembros de la pareja de hecho tenga reconocido al menos un 75% de grado de minusvalía o padezca enfermedad crónica que requiera una atención continuada. b) Que los ingresos de la unidad familiar no superen en cómputo anual los siguientes límites, de conformidad con el apartado 3 de la Disposición Adicional Primera del citado Decreto 137/ 2002, de 30 de abril, o aquel que lo modifique o sustituya: - Familias de un miembro: 3 veces el indicador público de renta de efectos múltiples (IPREM). - Familias de dos miembros : 4,8 veces el IPREM. - Familias de tres miembros: 6 veces el IPREM. A partir del tercer miembro, se añadirá el valor equivalente a 1 IPREM por cada nuevo miembro de la unidad familiar.
Más información sobre documentación:
Las solicitudes se presentarán acompañadas de la documentación siguiente: Del Solicitante/Representante: - Fotocopia del DNI del solicitante y del representante. Del Familiar por el que se solicita la ayuda: - Fotocopia del DNI del familiar. - Fotocopia compulsada del Certificado de Minusvalía o del Certificado Médico que acredite enfermedad crónica que requiere atención continuada. - Documentación acreditativa de los extremos recogidos en el artículo 3, apartado 3, del Decreto 137/2002, de 30 de abril, consistente en declaración expresa responsable sobre los miembros de la unidad familiar que conviven de forma estable en el mismo domicilio que la persona contratada, al tiempo de formular la solicitud de ayuda, con expresión de su nombre, fecha de nacimiento y certificado de empadronamiento de los miembros de la unidad familiar. - Fotocopia del Libro de Familia o documento que acredite la relación entre la persona que tenga reconocida al menos el 75% de discapacidad o padezca enfermedad crónica que requiera una atención continuada y el familiar encargado de su atención. De la persona contratada: - Fotocopia del DNI o del documento de identidad extranjero, en su caso. - Documentación acreditativa de su pertenencia a alguno de los colectivos preferentes para la concesión de la ayuda, en su caso. - Certificado emitido por la administración competente que acredite que el trabajador pertenece al colectivo por el que se solicita la ayuda, en los casos que proceda.
Plazo de presentación:
Enero y julio de cada año
Plazo de resolución:
4 meses
Lugar de presentación:
Las solicitudes de la ayuda regulada en la presente Orden, irán dirigidas al titular de la correspondiente Dirección Provincial del Servicio Andaluz de Empleo de la Consejería de Empleo, y se presentarán preferentemente en ella, sin perjuicio de cualquier otra fórmula de las recogidas en el artículo 38.4 de la Ley 30/1992, de 26 de noviembre, de Régimen Jurídico de las Administraciones Públicas y del Procedimiento Administrativo Común
Modo de presentación:
A tal efecto se establecerán modelos de solicitud que serán proporcionados en las dependencias de la correspondiente Dirección Provincial del Servicio Andaluz de Empleo, en las de la correspondiente Delegación Provincial de la Consejería de Empleo, y que se encuentran a disposición de las personas interesadas en la web de la Consejería de Empleo, en el enlace recogido para estas ayudas en el Portal de Empleo (www.juntadeandalucia.es/servicioandaluzdeempleo). 2. Para mayor agilidad y facilidad en la tramitación, las solicitudes de ayuda podrán cumplimentarse vía telemática a través de la página Web de la Consejería de Empleo, en el enlace recogido para estas ayudas en el Portal de Empleo (www.juntadeandalucia.es/servicioandaluzdeempleo), donde el usuario seleccionará su clave, e imprimirse para su posterior presentación en cualquiera de las dependencias establecidas en el
apartado anterior.
Seguimiento de expediente:
A los solos efectos del seguimiento de las ayudas reguladas por la presente Orden y, en su caso, posible reintegro del incentivo, el periodo mínimo de duración del contrato incentivado será de tres años. Para el seguimiento del cumplimiento del citado periodo mínimo de duración de las contrataciones, el Servicio de Empleo correspondiente podrá comprobar la Vida Laboral de la persona contratada mediante acceso a la red telemática.
Persona o entidad presentadora:
El interesado por si mismo o mediante representante.
UTEDLT: SI
Silencio administrativo:
Desestimativo
Método de resolución:
Competitivo

6 sept. 2005

Conocer el ALZHEIMER. Generalidades

La enfermedad de Alzheimer
La enfermedad de Alzheimer es la causa más frecuente de demencia entre las pesonas mayores de 65 años. Se estima que una de cada 20 personas entre los 50 y 70 años padece esta enfermedad. Entre los mayores de 85, el número de afectados asciende al 20 por ciento, y se calcula que esta cifra se incrementará debido al aumento de la expectativa de vida en los países desarrollados.
Se trata de una enfermedad de evolución lenta, que se caracteriza por una demencia progresiva, con pérdida de la memoria, disminución de la capacidad de realizar tareas rutinarias, dificultades en los juicios, desorientación, cambios de la personalidad, y pérdida de las habilidades del lenguaje.
Al principio, la persona encuentra dificultades para aprender y retener información nueva. Luego empieza a perder la memoria, y se le hace difícil recordar personas y hechos de la niñez o la juventud. Después aparecen otros síntomas, como la afasia, que es la dificultad para expresar pensamientos a través del lenguaje.
Otro síntoma es lo que se denomina agnosia, que es la dificultad para interpretar caras familiares u objetos conocidos. El paciente no puede administrar el dinero o recordar que tiene que tomar un medicamento, por ejemplo. También suele perder el sentido de la orientación, así ignora cómo volver a casa en el caso de salir a dar un paseo. De todos modos, en los primeros estadios de la enfermedad, puede alimentarse, bañarse y vestirse sin ayuda. Pero los cambios de personalidad, la irritabilidad, la ansiedad o la depresión, pueden causar problemas serios en la relación con los familiares y amigos.
En las etapas más avanzadas, los pacientes pueden sufrir alucinaciones y pensamientos irracionales, como creer que son perseguidos o que alguien quiere robarles sus pertenencias.
Un mal sigiloso
La duración de esta enfermedad puede ser de 8 a 12 años. En los primeros 2 a 3 años los síntomas son muy sutiles y la enfermedad puede pasar inadvertida. El factor de riesgo más importante es la edad, ya que el cerebro, con los años, va presentando cambios estructurales y funcionales. Y las neuronas -células del sistema nervioso- son muy sensibles a los efectos del envejecimiento, pues, con el tiempo, se modifica su cantidad y su forma. De hecho, a partir de los 50 años de edad, se pierde alrededor del 5 por ciento de neuronas por cada 10 años de vida.
Los especialistas consideran que existen factores genéticos que aumentan el riesgo de padecer este mal que afecta a unos 4 millones de personas en los Estados Unidos; suma que, se estima, ascenderá a 14 millones dentro de unos 40 años.
Actualmente, la certeza del diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer es de aproximadamente el 85 por ciento, y sólo se confirma por análisis postmortem del cerebro del paciente.
La enfermedad fue descrita por primera vez en el año 1906 por el médico alemán Alois Alzheimer, en un congreso de psiquiatría realizado en la ciudad de Tubinga. La presentación de Alzheimer consistió en la descripción de una paciente de 51 años de edad llamada Auguste D.
Esta paciente tenía un trastorno que se caracterizaba por la disminución de la capacidad cognitiva, alucinaciones y la pérdida de la capacidad de integración psicosocial. Auguste falleció en 1906 y, en ese momento, Alzheimer encaró el estudio de las lesiones cerebrales de la paciente.
El examen microscópico del cerebro de los enfermos muestra la pérdida de neuronas y la presencia de ciertas alteraciones, como el depósito de una proteína llamada amiloide, es lo que se denomina placa senil. Otra alteración es la que recibe el nombre de ovillo neurofibrilar, una lesión que aparece como un ovillo compuesto por pequeñas fibrillas entrelazadas. Las placas seniles son estructuras esféricas, que se ubican entre las células. También disminuyen los niveles de acetilcolina, una sustancia química que contribuye a la transmisión de mensajes entre
las neuronas.
La enfermedad de Alzheimer se vincula, frecuentemente, con la depresión. El especialista que trata al paciente debe decidir cuál de estos trastornos es el primario. La depresión puede estar acompañada de deterioro de la capacidad cognitiva; también la demencia, en sus etapas iniciales, puede acompañarse de depresión.
Deterioro y depresión
En estudios recientes se ha observado que entre el 40 y el 50 por ciento de los pacientes tienen humor depresivo, y del 10 al 20 por ciento, síntomas de depresión. El deterioro parece ser mayor en los casos en que la enfermedad de Alzheimer está asociada con depresión.
En los pacientes en quienes lo primario es la depresión, se afectan sólo los procesos cognitivos activos, que requieren un esfuerzo voluntario del paciente. En cambio, en la enfermedad de Alzheimer, el trastorno es generalizado y afecta tanto los procesos activos como los automáticos. Mediante una serie de tests psiconeurológicos es posible diferenciar los trastornos cognitivos en ambas condiciones y, de este modo, contribuir a un diagnóstico más preciso.
Con respecto al tratamiento de la enfermedad, se emplean medicamentos para mejorar la función intelectual. Estas drogas, denominadas inhibidores de la colinesterasa, incrementan los niveles de acetilcolina, lo que ayuda a restaurar la comunicación entre las neuronas. También se emplean ténicas de psicoterapia.
Los especialistas recomiendan que los pacientes mantengan contactos normales con los familiares y amigos, y que continúen con sus actividades intelectuales.

2 sept. 2005

5 de Septiembre FIESTA LOCAL


Todas nuestras actividades y programas en descanso por fiesta local
PROGRAMA DE ACTOS de la FIESTA DE LA VENDIMIA

1 sept. 2005

¿A quiénes conviene chequear la memoria?


Según el Profesor Jose Manuel Martínez Lage,Académico de la Real de Medicina:


A todos cuantos, mayores de 60 o 70 años, estén preocupados porque han notado que su memoria, razonamiento o agilidad mental han decaído y que estas funciones ya no son tan felices como antes. O a todos cuantos, aún negándolo ellos, los familiares y amigos perciban que ya no son los de hace unos meses o unos años en cuanto a su capacidad de aprender, recordar lo inmediato, atender citas o que han dejado de saber hacer las cosas que antes hacían de manera habitual.
Preguntas que uno mismo o sus familiares han de hacerse antes de decidirse a chequear la memoria
Respuestas "Sí", "No" o" No estoy seguro".

¿Olvido a menudo cosas o cómo se hacen las cosas?
¿No me acuerdo de acudir a las citas que he fijado, de los nombres de los demás o de los números habituales de teléfono?.
¿Me cuesta hacer las actividades de todos los días tales como cocinar las comidas, llevar mis cuentas bancarias, pagar las facturas, manejar el ordenador o el vídeo de mi casa?.
¿Me sorprendo al ver que guardo o encuentro mis cosas en lugares inapropiados como las llaves del coche en la nevera o el bolso en un cajón no destinado para ello?.
¿Me olvido de las palabras más frecuentes con las que quiero expresarme o pierdo el hilo de la conversación?.
¿Me cuesta más llevar las cuentas de la casa o seguir el argumento de las películas que veo o el hilo de la narración de los libros que leo?.
¿Estoy más suspicaz, cauteloso o ansioso de lo que era en mi habitual?.
¿Me olvido de la fecha del día en cuanto al mes, semana o año?
¿Me pierdo en las calles sin saber retornar a mi casa?.
¿He perdido interés sobre mis aficiones, estar con los amigos o desarrollar actividades recreativas?.
¿Eludo a la gente aunque sean mis familiares y amigos?.
¿Me siento incómodo y estresado al tener que elegir o tomar decisiones?
Más de cinco respuestas con "Sí" son suficientes a todas luces como para asegurar que es necesaria la consulta médica especializada.

Otra investigación


El catedrático de Bioquímica de la Universidad de Ovideo Carlos López Otín, ha realizado un estudio en el que se descifra el genoma del chimpancé y se compara con el de los humanos.
Por lo visto esto permitirá analizar y estudiar el hecho de que a los humanos nos afecte el Alzheimer y a los chimpancés no.

30 ago. 2005

Ofreceles agua aunque no te la pidan


Estamos en Verano en Andalucía, con temperaturas que rondan los 40º-45º, en los medios de comunicación y en la televisión inciden en multiples consejos para evitar los GOLPES DE CALOR.
Nuestros familiares, además de ser personas de riesgo, pueden tener dificultades a la hora de expresar que tienen sed, o simplemente no sabrán como pedirte que les des un vaso de agua.





RECUERDA. OFRECELES AGUA AUNQUE NO TE LA PIDAN

Para más información y consejos:
http://www.juntadeandalucia.es/salud/principal/

Los Estudios que no cesan.


Según la estadounidense 'Journal of Neuroscience' , un equipo de investigadores han descubierto relación entre " las áreas del cerebro que usan jóvenes sanos cuando sueñan despiertos son las mismas zonas a las que afecta la enfermedad en personas que la padecen".
Complicado verdad?....
Lo interesante del hecho es que esto permitirá estudiar la enfermedad incluso antes de que se presenten los síntomas.

29 ago. 2005

Mario Benedetti - XIX Premio Menéndez Pelayo 2005


Mario Benedetti - XIX Premio Menéndez Pelayo 2005

El prestigioso escritor uruguayo destinará los fondos obtenidos del premio al cuidado de su esposa aquejada de Alzheimer

Conocer el Alzheimer. Culpabilidad



Consejos a cuidadores.

Es bastante común sentirse culpable.
Culpable por cómo le trató en el pasado....

*por sentirse avergonzado de su extravagante comportamiento.
*por perder los nervios con una persona enferma.
*por no querer asumir esa responsabilidad.
*por plantearse ingresarle en una residencia, en un hospital.
*por otras tantas razones y por todas ellas....

Sin embargo, no ha sido nada que haya hecho, o haya dejado de hacer, lo que ha causado la enfermedad.
!!!ES IMPORTANTE COMPRENDER Y REFLEXIONAR SOBRE ESTO!!!!!

Conocer el Alzheimer. Cambio de papeles


Cuando aparece la enfermedad, los papeles se invierten.

Si la persona afectada por la enfermedad es uno de los padres, la relación padre-hijo es especialmente conflictiva.

Ayer el hijo dependía de su padre.
Hoy, el padre depende del hijo

Es necesario comprender la nueva situación, eso le ayudará en su tarea de cuidador

25 ago. 2005

28.000 euros


Según reciente estudio del Servicio Canario de Salud, cada enfermo de alzheimer requiere una inversión media de 28.000 euros al año en cuidados de índole SOCIOSANITARIO.

La administración se ahorra un 72% de este coste ya que los enfermos son atendidos por su familia

23 ago. 2005

Pulsera Solidaria


Ser solidario/a no está reñido con la Moda...¿A que esperas para lucir este verano la pulsera solidaria de AFAMO?

Una gota en el mar.

Reproducimos el contenido del artículo sobre AFAMO escrito por JOSE PAULINO CORDERO ALONSO en publicaciones del sur
http://www.publicacionesdelsur.net/semanarios/cordoba/montilla/act_local/04montilla.htm

Una gota en el mar

Veinte enfermos de Alzheimer y de otras demencias atendidos todos los días por doce profesionales y voluntarios en el Centro de AFAMO .
Son cuatrocientos metros cuadrados en la esquina de la Avenida de la Constitución con la calle Padre Sardón. Entras en el Centro de AFAMO, después de encontrarte con la amabilidad de las personas que han transformado su trabajo en ayudar a quienes lo necesitan, y tienes la sensación de ir recorriendo el tiempo hacia atrás, cada vez que dejas a un lado los umbrales de las salas, de las aulas, de la cocina. Recuerdos de cada uno de los enfermos, de gente de más edad, esos recuerdos que les faltan a ellos y que intentan buscar en la felicidad de las manos que recortan, que anudan, que ensartan cordones en su ojal, que hacen ejercicios de rehabilitación, que apuntan con sus dedos a las pantallas de los ordenadores, que no levantan la vista absortos y que, cuando lo hacen, piensan dos segundos y te reciben con una sonrisa. No están en silencio, porque la misma actividad les lleva a relacionarse. Y cuando hay silencio, los profesionales se encargan de crear un ambiente familiar, cordial, de ánimo y apoyo constantes. Son enfermos, pero son niños. Tienen un problema pero reafirman cada día una ilusión, o dos. La suya y la de quienes les atienden, les miman, les acarician, se preocupan por ellos. Las estancias parece que no se acaban, las explicaciones tampoco. Cada sitio tienen su hueco, cada habitación su misión, cada enfermo es una vida entregada que ahora precisa de mucha entrega. Enfermos y profesionales que les atienden. Y los voluntarios, que acuden a prestar un servicio social no remunerado económicamente. Todos han hecho suyo un lema que aparece en una sala de estar del edificio en la que nos recibe la presidenta de la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer de Montilla, Tránsito Jiménez. Cabe en una cuartilla, pero está en decenas de corazones y en muchas voluntades : “ A VECES SENTIMOS QUE LO QUE HACEMOS ES TAN SÓLO UNA GOTA DE AGUA EN EL MAR, PERO EL MAR SERÍA MENOS SI LE FALTARA UNA GOTA DE AGUA”. Evaluar primero, tratar después... Transi Jiménez nos dice que “aquí evaluamos primero al enfermo o a la enferma, se le analiza el estudio clínico y social, su situación familiar, antes de que pueda acudir al centro que está abierto desde las nueve y media de la mañana hasta las cinco y media de la tarde. No sólo atendemos a pacientes con Alzheimer, sino también a otros con diferentes dolencias mentales”. Eso en los pacientes cuyas familias solicitan los servicios de la asociación, porque no todas lo consideran oportuno. Las plazas son limitadas, veinte, algunas de ellas concertadas con la Junta de Andalucía. “Si tenemos plazas en el centro y el enfermo está diagnosticado de alguna demencia, entonces está habilitado para venir. Pero eso no siempre es posible, porque el espacio es limitado. En los casos en los que se produce una lista de espera, que es algo lógico, hay un comité de profesionales en el centro que valora todas las circunstancias y las prioridades de cada caso, en función de la propia lista de espera o de la zona del centro que tengamos vacante”, comenta Transi Jiménez. Ni más mujeres que hombres, ni más hombres que mujeres requieren los servicios de AFAMO, porque tanto ellas como ellos, padecen la enfermedad de Alzheimer. “Afecta a todos por igual con independencia del sexo, no es ese un factor determinante. Lo que ocurre es que hay más mujeres con la enfermedad porque la posibilidad de vida de las mujeres en la actual sociedad, es mayor. Los hombres se mueren antes. Pero además hay un factor cultural que establece alguna diferencia: el hecho de que a los hombres quizá se les noten menos los síntomas, porque aunque quien enferme sea una mujer de mucha edad, llama la atención que se le olviden cosas en el hogar, deja de hacer las tareas y ese síntoma despierta antes la preocupación del familiar que si lo tiene el hombre, que normalmente en el hogar hace pocas tareas. Por ejemplo, si empieza a manifestar ya los primeros síntomas del Alzheimer, puede que se pase con la sal en la comida o que no la eche, o que no ponga detergente en la lavadora”. Cariño ante una cierta desafectividad El enfermo de Alzheimer no es consciente de que ha contraído la enfermedad, ni de que la desarrolla. Ese es uno de los principales problemas, sobre todo en el tramo inicial de la dolencia. Quizá ahí es donde el cariño y, especialmente la paciencia, son absolutamente necesarios y compañeros de viaje imprescindibles en la relación cuidador-paciente. “El cariño debe ser el pan nuestro de cada día en el trato hacia los enfermos. Porque ellos a veces tienen miedo, se sienten inseguros, saben de su merma de capacidades y eso les provoca mal genio, cabreos, agresividad también. Porque en la medida en que notan que no atinan a hacer cosas que antes podían hacer bien, se encorajinan. Son como un bebé que está contento cuando recibe el cariño, pero si nota que hay algo que no le gusta pues entonces genera mal rollo. El cariño y la atención especializada frenan un poco la enfermedad e intentamos solucionar los momentos de crisis del enfermo”. Paciencia y mucha virtud las que atesoran, además de los profesionales del centro, las personas voluntarias, las que deciden entregar un rato de sus vidas, diario o semanal, al cuidado de los enfermos de Alzheimer, a hacerles compañía, a compartir sus vidas, porque los pacientes tienen mucha vida que compartir, aunque sus mentes vayan estando poco a poco en otros lados, o se vayan difuminando al blanco... Los voluntarios que acuden al centro de AFAMO suelen ser estudiantes, quizá la mayoría de ellos. Por supuesto , los familiares de los enfermos, que son voluntarios, obligados y entregados a la vez para con sus padres, hermanos, primos... También algunas personas “anónimas”, sobre todo de mediana edad, que invierten unas horas y reciben una recompensa espiritual, moral, anímica... Una referencia El enfermo de Alzheimer dicho queda que no reconoce su dolencia y que muchas veces entiende equivocadamente como un acoso, la ayuda del familiar, de su cuidador. Pero también esa insitencia, esa compañia permanente según avanzan las diferentes fases de la enfermedad, crea un vínculo más especial entre uno y otro, entre cuidador y enfermo. Transi Jiménez lo resume en apenas dos docenas de palabras : “el cuidador es su referencia, no pueden estar sin él, aunque te digan vete con la boca pequeña o se muestren algo agresivos” . Transi es la presidenta de la asociación y conoce muy bien, por su experiencia personal, la enfermedad y sus efectos, sus consecuencias, sus secuelas... Tiene a sus padres diagnosticados de Alzheimer y su vida, como la del resto de su familia, ha cambiado. Ahora y para siempre, está en función de una maldita y bastante desconocida enfermedad. “Si eres responsable como familiar del enfermo, debes tomar las riendas de su vida porque ellos no están capacitados para hacerlo ya. Debes tomar las riendas y aceptar y ser consciente de lo que hay desde el primer momento que conoces el diagnóstico. Y es entonces cuando tienes que asumir que tu papel de hijo, por ejemplo en mi caso, ha cambiado. Tus padres ya no pueden ser las referencias, esas referencias se rompen totalmente y para siempre. Tomar las riendas significa decirles qué deben o no deben de hacer y eso es muy duro y muy difícil, sobre todo cuando se trata de unas personas acostumbradas a tener una parcela muy grande de independencia en sus vidas. Es difícil para el enfermo cuando se produce esa transición en el tomar las riendas, pero principalmente para el cuidador. Si hay alguna ventaja que tiene el enfermo, es que no es consciente de que lo es, no le da importancia a la enfermedad...”. ¿Un futuro? Hay muchas investigaciones en marcha, muchos proyectos, muchas intuiciones, incluso la de las células madre, como posibles remedios contra el Alzheimer. Pero nada concreto. “Ojalá fuera así, pero a mí me da la sensación de que para los míos no hay nada más que lo que hay. Ojalá para futuros pacientes los avances lleguen y haya pastillas o vacunas porque este es un problema grande, de salud y también económico...”, dice Transi. Despedimos a Transi y a los demás, después de una larga conversación que para nosotros ha sido un reportaje, unas páginas de periódico y para ella un desahogo, una necesidad de contar para que se sepa y de contar para dejarlo, echarlo fuera. Se cierra la verde puerta del centro a nuestra espalda. Por las calles pasan coches, motos y personas. Tras el portón metálico, queda otro mundo dentro del mundo... Los primeros síntomas de un diagnóstico difícil Síntomas iniciales de un posterior desarrollo de la enfermedad de Alzheimer no solamente son los olvidos, sino que también hay otros. Además de no recordar las cosas más simples, como por ejemplo en qué lugar se han dejado las llaves, suele haber cambios de comportamiento, de hábitos, rarezas extrañas no habituales como colocar elementos decorativos en el frigorífico. También cambios en la forma de hacer las cosas e incluso perderse en las calles que se recorren todos los días durante muchos años. Ese tipo de situaciones, de producirse con cierta repetición, son signo distintivo de la enfermedad mental, que no tiene cura, de momento, y que tampoco es de fácil diagnóstico, o al menos completo. Quien tiene relación con la dolencia sabe que prácticamente diagnosticarla al 100%, sólo es posible con la autopsia, después de la muerte. Esa es la impresión que nos transmiten desde la montillana Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer, AFAMO, que, aunque hay personas que llegan para informarse y ser aconsejadas, no posee datos de cuántas pueden estar afectadas por esta dolencia degenerativa en la ciudad de Montilla, porque al margen de que es difícil su evaluación y su diagnóstico, hay gente que ya tiene desarrollada la enfermedad y no acude a ponerse en manos del Centro de atención de día, bien por desconocimiento, bien por cierto pudor, o incluso, porque entienden que en su propia casa van a cuidar mejor al paciente de Alzheimer.

17 ago. 2005

Esa palabra tan extraña


Alois Alzheimer


Se debe a este señor, médico alemán, que da su apellido a la enfermedad

Otro estudio mas....

La actividad física puede inhibir los cambios cerebrales causados por el mal de Alzheimer, según reveló un estudio realizado con ratones divulgado por la revista "The Journal of Neuroscience.

30 jun. 2005

Actividades y Programas

Unidad de Estancia Diurna para Enfermos de Alzheimer.


Talleres de Estimulación
y Actividades de la Vida diaria.



Talleres para Cuidadores.

Grupos de Ayuda Mutua.

Asesoramiento y Orientación Familiar.


Programa de Voluntariado.


Asesoramiento en Tramitación de Ayudas.



Biblioteca, videoteca y documentación.



Jornadas Informativas y Campañas Divulgativas sobre el Alzheimer.


Campañas de recogida de fondos.

26 jun. 2005

Cinco años juntos.

















Afamo ha cumplido 5 años, desde su fundación han sido incontables las personas, instituciones públicas y privadas, que con su apoyo han hecho posible este proyecto.
A todas ellas y en nombre de nuestros enfermos les damos nuestro agradecimiento y les pedimos que continuen prestando su apoyo.
Muchas gracias.

25 jun. 2005

Sobre Afamo



Fecha de Constitución: 24 de marzo de 2000

Denominación: Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer de Montilla (AFAMO)

Declarada de Utilidad Pública. B.O.E número 109 y fecha 07/05/2005

Domicilio social: APARTADO DE CORREOS Nº 63 C/Madame Curie sn Pol. Jarata 14550 Montilla (Córdoba)ESPAÑA-14550 Montilla (Córdoba)
Andalucía - ESPAÑA

Teléfono: 957664570

Fax: 957 65 41 49

E-mail: afamontilla(arroba) yahoo(punto)es

Inscripción en los Registros correspondientes:

- Registro Municipal de Asociaciones Vecinales del Ayuntamiento de Montilla.
- Registro Provincial de Asociaciones de la Delegación del Gobierno de Córdoba.
- Registro de Asociaciones de Ayuda Mutua de Salud.
- Registro de Entidades, Servicios y Centros de Servicios Sociales.

Ambito territorial: Regional

AFAMO está integrada en:
Federación Cordobesa de Asociaciones de Alzheimer
Confederación Andaluza de Asociaciones de Familiares de Enfermos de Alzheimer
Confederacion Española de Familiares de Enfermos de Alzheimer

Fines y Actividades

Informar y asesorar a los familiares y enfermos.


*Apoyar y ayudar a los familiares para afrontar el impacto de la enfermedad de Alzheimer en la familia.


*Promover la asistencia y atención integral del enfermo.


*Sensibilizar a la opinión pública y a las instituciones sobre la carga familiar que supone el cuidado y atención del afectado.


*Fomentar la investigación científica sobre este tipo de demencia


*Difundir la necesidad de un diagnóstico certero.

20 jun. 2005

Día Mundial del Alzheimer


El día Mundial del Alzheimer es el 21 de Septiembre.

PROGRAMA
Nota: Salvo mesas informativas todos los actos se celebrerán en la sede de AFAMO C/Padre Antonio Sardón nº1 14550 Montilla (Córdoba)
PROGRAMA DE ACTIVIDADES DIA MUNDIAL DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER

--------------------------VIERNES 16 DE SEPTIEMBRE----------------------------------

MESAS INFORMATIVAS
§ Horario: 9:00h a 13:00h.
§ Lugar: Puerta del Ayuntamiento de Montilla, del Centro de Salud y Mercadillo.
Inauguración de las III Jornadas sobre Alzheimer a cargo de Dª Soledad Pérez Rodríguez, Delegada Provincial de la Consejería para la Igualdad y Bienestar Social.
PONENCIA: “Tipos de tratamiento y técnicas de estimulación”, a cargo de:
- D. Eduardo Agüera López, Neurólogo, Coordinador de la Unidad de Demencias del Hospital Reina Sofía.
- D. Fernando Sánchez López, Neurólogo de la Unidad de Demencias del Hospital Reina Sofía.
- D. Pablo Duque Sanjuán, Neuropsicólogo de la Unidad de Demencias del Hospital Reina Sofía.
§ Horario: 19:30h

--------------------------------MIÉRCOLES 21 DE SEPTIEMBRE----------------------------

PONENCIA: “El impacto de la enfermedad en la familia”, a cargo de:
- - D. Juan Bautista Delgado Carrillo, Médico de familia del Centro de Salud de Montilla.
- - Dª. Mª Carmen Rodríguez Palma, Enfermera de Enlace del Centro de Salud de Montilla.
§ Horario: 20:00h

-----------------------------------JUEVES 22 DE SEPTIEMBRE------------------------------

TALLER: “ La Comunicación con el enfermo de Alzheimer”, a cargo de:
- Dª Mª José Domingo Ruiz de Mier, Psicóloga de AFA Málaga, Miembro del Comité Científico de CEAFA, Coautora del libro “La comunicación con el enfermo de Alzheimer”
- Dª Pilar Iglesias Asensio, Psicóloga de AFA Málaga, Coautora del libro “La comunicación con el enfermo de Alzheimer”.
§ Horario: de18:00h a 20:00h.
Clausura de las III Jornadas sobre Alzheimer a cargo de D. Antonio Carpio Quintero, Alcalde Presidente del Excmo. Ayuntamiento de Montilla.
§ Horario: 20:00h.

---------------------------------------SÁBADO 1 DE OCTUBRE-------------------------------

ENCUENTRO DE CUIDADORES FORMALES E INFORMALES.
§ Horario: 10:00h a 18:00h
§ Lugar: UED AFAMO.
§ Previa inscripción en UED AFAMO.

TODAS LAS ACTIVIDADES TENDRÁN SE REALIZARÁN EN
AFAMO C/ Padre Antonio Sardón, 1. Montilla (frente I.E. Inca Garcilaso)
Telf. 957664570 E-mail: afamontilla@yahoo.es Web: http://afamo.blogspot.com/

Organiza: AFAMO
COLABORA: DELEGACIÓN MUNICIPAL DE SERVICIOS SOCIALES
EXCMO. AYUNTAMIENTO DE MONTILLA

------------------------------------
PUBLICACIONES
Con motivo del 5 anivesario de la fundación de la Asociación se ha editado
un boletín.

7 jun. 2005

SERVICIO DE AYUDA A DOMICILIO. AYUNTAMIENTO DE MONTILLA


Información del Servicio de Ayuda a Domicilio del Excmo Ayuntamiento de Montilla
Más Información:
Concejalía de Servicios Sociales
C/ Enfermería, 3 - 957 65 47 67

http://www.montilla.es

SERVICIO DE AYUDA A DOMICILIO

Este Servicio pretende conseguir los siguientes objetivos:

Prevenir y evitar el internamiento innecesario de personas que, con una alternativa adecuada, puedan permanecer en su medio habitual.

Atender situaciones coyunturales de crisis personal o familiar.

Promover la convivencia del usuario en su grupo familiar y con su entorno comunitario.

Favorecer la participación del usuario en la vida de la comunidad.

Colaborar con la familia cuando ésta por sí misma no pueda atender totalmente las necesidades de los usuarios.

Apoyar a grupos familiares en sus responsabilidades de la vida diaria.

Favorecer en el usuario el desarrollo de capacidades y de hábitos de vida adecuados.

Las actuaciones básicas que se realizan desde el Servicio de Ayuda a Domicilio son:

Actuaciones de carácter doméstico: actividades y tareas cotidianas que se realizan en el hogar, destinadas al apoyo de la autonomía personal y familiar. Se concretan en las siguientes actividades:a.- Relacionadas con la alimentación del usuario: preparación de alimentos, servicio de comida a domicilio, compra de alimentos, etc.b.- Relacionadas con el vestido del usuario: lavado, repaso, ordenación, planchado y compra de ropa.c.- Relacionadas con el mantenimiento de la vivienda: limpieza de la vivienda (de choque y ordinaria), pequeñas reparaciones, pintura menor, poner bombillas, arreglos de cortinas, etc.

Actuaciones de carácter personal: son aquellas actividades o tareas cotidianas que fundamentalmente recaen sobre el propio destinatario, dirigidas a promover y mantener su bienestar personal y social (aseo e higiene personal, ayuda en el vestir y comer, compañía dentro y fuera del domicilio, paseos con fines sociales y terapéuticos, control de alimentación, seguimiento del tratamiento médico en coordinación con los equipos de salud, apoyo para la movilidad dentro del hogar, acompañamiento para visitas médicas y gestiones, actividades de ocio dentro del domicilio, servicio de vela).

Actuaciones de carácter educativo: dirigidas a fomentar hábitos de conducta y adquisición de habilidades básicas (organización económica y familiar, planificación de higiene familiar, formación de hábitos convivenciales en la familia, con el entorno, etc., apoyo a la integración y socialización).

Actuaciones de carácter socio-comunitario: para fomentar la participación del usuario en su comunidad y en actividades de ocio y tiempo libre, tales como cine, teatro, ferias, fiestas locales, excursiones, etc.

Ayudas técnicas y adaptativas del hogar: son actividades de adaptación funcional del hogar necesarias para solventar situaciones concretas y específicas de dificultad, que complementan las actividades y tareas básicas del servicio, tales como eliminación de barreras en el hogar, acondicionamiento de la vivienda y otras ayudas técnicas que apoyen la estructuración y organización de hogares y núcleos familiares.

Tendrá consideración de ayuda técnica específica la Teleasistencia (ver Teleasistencia).

La gestión del Servicio Municipal de Ayuda a Domicilio se lleva actualmente a cabo mediante la empresa montillana MONSECOR, con quien el Ayuntamiento de Montilla tiene suscrito un contrato de arrendamiento civil de servicios profesionales para la gestión de dicho servicio.
Servicios básicos: limpieza de la vivienda, lavado y planchado de ropa, hacer compras, preparar la comida, y cualquier otra actividad que pudiera ser necesaria para el normal desenvolvimiento diario y personal, dentro del domicilio.

Servicios profesionales: aseo personal, ayuda a levantarse, acostarse, comer… compañía dentro del domicilio o fuera de él (consultas y/o gestiones médico-farmacéuticas, administración de medicamentos, cuidados de prevención e higiene, acompañamiento en períodos de convalecencia, cuidado de personas mayores en espera de ingreso en residencia.
Servicios mixtos: asesoramiento sobre recursos y apoyo y/o realización de las gestiones oportunas (gestión para reparaciones en la vivienda, adquisición de enseres, apoyo y estímulo en los aspectos de la relación humana y social, apoyo a familias de cara a la atención de menores en caso de enfermedad, convalecencia, hospitalización, reclusión, período inicial de adopción y otras circunstancias que se valores por el Equipo Técnico.

1 jun. 2005

RECURSOS ALZHEIMER



Ayudas para Contratación. Servicio Andaluz de Empleo

Servicio de Ayuda a Domicilio. Excmo Ayuntamiento de Montilla

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Asociaciones de la Provincia



Baena
AFA JESUS NAZARENO
Plaza Alcalde de la Moneda, 3
957 67 07 84

Córdoba
AFA Córdoba "San Rafael" de Alzheimer y otras demencias
C/Doctor Gómez Aguado nº1 Local 1414004
957764533 957764534


FEDERACION PROVINCIAL CÓRDOBA
C/ Doctor Gomez Aguado nº1 (local) Córdoba14014
957764533 957764534

Lucena
Nuestros Ángeles
C/ Ancha, Nº 1614900
957590546

Montilla
AFAMO
C/Padre Antonio Sardón nº114550
957664570 - 957 66 45 71
afamontilla@yahoo.es


Montalbán
AFA de MON.
957 31 00 32
C/San Francisco ,61

Palma del Río
AFA BALMA
C/ San Juan, 15, 1º14700
957643505

Peñarroya-Pueblonuevo
AFACO (Pueblonuevo)
C/ Plaza Santa Bárbara nº1314200
636464726

Priego de Córdoba
AFUSAL
C/Rafael Alberti, 4
659 00 63 88


Puente Genil
AFA Sur Genil
C/ Modisto Carmona, 414500
957600845

Pozoblanco
AFA RECUERDA
C/Doctor MARAÑÓN 7
957 77 25 87

Rambla (La)
Afa La Rambla
C/ Consolación, nº 2014540
957684367